프리스닥 93호

간략정보

  • 200,000,000
  • 200,000,000
  • 연 13%
  • 6개월
  • 100.00%
  • 2019-03-27 14:00 ~ 2019-03-29 23:59
  • 2019-03-29

투자상품 개요

담보물의 종류 및 가치

장외주식 담보펀딩

1. 투자 개요

 본 상품은 투자 목적으로 장외주식을 보유한 개인이 일시적 자금 수요를 해소할 목적으로  요청한 대출에 투자하는 대출 채권으로서 장외주식거래 사이트 등 에서 거래되고 있는 주식 메디포럼( 거래가격 8000원 80,000주)을 담보로 제공하고 당사가 대출 신청인의 증권거래 계좌에 있는 해당 주식을 질권 설정하여 원리금 보전을 추구하는 구조입니다.동사는 지난해 하반기 대규모 투자자금 유입으로 현금 흐름 양호한 상태이고 장외시장에서 활발하게 거래되고 잇으며2018 회계년도 결산이 종료 후 4-5월 경 k-otc 시장에 등록하는 절차를 진행하고 있어 그 이후에는 매매절차가 더욱 간편해져서 거래가 더울 활발해질 것으로 예상됩니다.

2. 원리금 상환계획

 매월 이자 지급 후 만기일 원리금 일시 상환.

3. 투자자 보호

대출 진행 중 담보물의 가치가 현저히 하락하여 (채권자가 담보물 처분 시 예상되는 가치 기준) 담보유지비율이 170% 미달 시 채권자는 담보물의 보강 혹은 대출금의 일부 상환 등으로 담보유지비율이 250% 이상을 유지하도록 유선 혹은 SMS 등으로 요청할 수 있으며, 통보일로부터 제3영업일 이내에 이를 실행하지 않을 시는 제4영업일부터 대출자는 담보물 처분 권한을 가진다.

메디포럼 개요

- 자본금: 7,332,553,500원 (발행주식수 14,664,513주)
- 업종: 의료용품 및 기타 의약 관련제품 제조업
- 설립일: 2015-05-21
- 주소: 경기도 군포시 군포로 488-1 3층(당동, 흥명빌딩)
- 홈페이지: www.gmediforum.com 

메디포럼 사업개요

당사는 체외진단시약 연구ㆍ개발, 치매질환 관련 천연물 신약 연구ㆍ개발 및 여성용품 연구/개발을 주요 사업으로 하는 바이오 전문기업입니다. 창업 이래  꾸준한 연구활동을 통해 독창적인 기술 플랫폼을 확보한  연구개발 전문기업으로 성장하고 있습니다.

메디포럼, PM012 임상 2a상 결과 발표..

메디포럼은 자연유래 치매치료제 후보물질 PM012이 임상 2a상에서 유의한 결과를 얻었다고 23일 밝혔다.

메디포럼 관계자는 "메디포럼은 치매치료제 임상 3상에 돌입했다"며 "PM012 용량군을 달리 투여하며 장기 추적 임상 실시 결과 유의한 치료 효과와 안전성을 확인했다. 임상 3상도 성공할 것으로 기대한다"고 말했다.

메디포럼은 PM012의 임상 2a상 임상시험에서 2가지 투여용량군과 위약군을 대상으로 경희대학교 한방병원과 가톨릭대학교 서울성모병원 등 4개 기관에서 2년 여간 장기추적 임상을 실시했다.

메디포럼에 따르면 연구 결과 시험 2군에서 투약군 대비 알츠하이머병 평가척도로 사용되는 'ADAS-Cog' 점수 변화량이 가장 크게 나타났다.

또 임상 2a상 시험에 앞서 급성 치매를 유도한 동물 모델의 비임상 시험에서 PM012가 기존 치매 치료제와 비교해 일관성 있는 기억 및 공간 지각 능력을 대조군 대비 30~40%정도 회복시켰으며 뇌 해마 부위의 신경세포 재생에도 효과가 있는 것으로 나타났다고 설명했다.

메디포럼 관계자는 "치매 예방과 유지뿐만 아니라 치료제로서의 가능성을 확인했다"며 "치매억제제로 잘 알려진 도네페질 투여군과 비교했을 때 뇌의 생체 대사능력이 월등히 상승한 것이 한국원자력의학원과 한의학연구원 등을 통해 입증됐다"고 강조했다.

메디포럼은 임상시험 결과를 바탕으로 PM012의 임상 3상에서 도네페질과의 비교 임상을 진행할 계획이다.

김찬규 메디포럼 대표는 “시중에 처방되는 치매억제제는 심각한 부작용을 동반한다.

PM012는 다양한 임상을 통해 부작용 없이 안전한 것이 확인됐다”며 “임상 2a상 및 비임상 시험을 통해 PM012의 치매 예방과 유지, 치료제의 기능을 확인한 만큼 향후 임상 3상 시험도 성공적으로 마쳐 부작용 없는 치매치료제 상용화를 위해 노력하겠다”고 말했다.

한편 메디포럼은 치매치료제, 비마약성 암성통증치료제와 같은 전문의약품 연구 개발과 함께 분자 진단 시약을 제조∙생산하고 있다. 지난 7일에는 국내 최대 임상시험수탁기관 엘에스케이글로벌파마서비스(LSK Global PS)와 임상시험 대행계약을 체결하며 임상 3상 시험에 돌입했다.

(http://www.fnnews.com/news/201902232259052049 참고)

신한금융투자와 코스닥 상장 주관사 계약 체결, 190억 투자 유치 성공

신한금융투자와 코스닥 상장 주관사 계약 체결

천연물 신약 개발회사인 메디포럼(대표 김찬규)은 신한금융투자와 코스닥 시장 상장을 위한 대표주관계약을 맺었다고 16일 밝혔다. 앞으로 신한금융투자에서 메디포럼의 투자와 상장을 진행한다.

앞서 메디포럼은 지난 9월 21일 치매치료제 PM012에 대한 임상3상 시험 승인을 식품의약품안전처로부터 받은 바 있다. 현재 치매환자들을 대상으로 임상시험을 진행하기 위해 CRO(임상시험수탁기관) 측과 협상이 진행 중이며 조만간 계약을 맺을 계획이다.

메디포럼은 천연물 신약과 체외진단용 시약을 전문으로 만드는 기업이다. 신약개발과 함께 치매치료에 좋은 한약 명민과 건강기능식품 브레인원, 여성청결제 퓨라엘도 제조·시판하고 있다.

(http://news.mk.co.kr/newsRead.php?year=2018&no=720318 참고)

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190억 투자 유치 성공

바이오 메디컬 전문기업 메디포럼(대표 김찬규)이 임상 3상 돌입과 함께 대규모 자금 조달에 성공했다. 

13일, 메디포럼은 신한금융투자, 이베스트투자증권 및 개인 등으로부터 총 190억 원 규모의 투자금 유치에 성공했다고 밝혔다. 현재 진행중인 치매 치료제 후보물질 ‘PM012’의 임상 2b/3상이 더욱 탄력을 받게 됐다.

PM012는 200여 개의 자연유래 물질 중 뇌세포 활성화나 퇴행성 뇌질환에 유효한 7가지의 유효물질들로 개발한 복합제로, 합성약물과 달리 일체의 부작용 없이 치매 치료가 가능하며 기억력 감퇴 회복 효과가 있는 안전한 약물이다.

김찬규 메디포럼 대표는 “이번 자금 조달을 통해 치매치료제 후보물질 PM012의 임상 3상 시험을 성공적으로 이끌겠다”는 포부를 밝혔다.

이어 “현재 시중에 처방중인 치매 관련 약제는 독성으로 인한 부작용이 크지만 PM012는 자연 유래 치매 치료제 후보물질로 부작용 없이 안전하게 치매의 근본을 치료할 수 있다”며, “투자금은 치매치료제 개발에 적극 활용해 최단 기간 내 부작용 없이 안전하고 근본적인 치료에 도움이 되는 신약을 내놓겠다”고 말했다.

한편, 메디포럼은 치매치료제 개발뿐 아니라 건강기능식품, 체외진단시약 등을 생산하며 국민 건강증진에 기여하는 바이오 메디컬 기업이다. 5천여년 동안 처방돼 온 한약재 및 처방전들을 바탕으로 현대의학과 접목 가능한 최신의 제형을 개발해, 약효는 유지하면서 보다 간편한 복용법을 개발하고 있다.

(http://www.whosaeng.com/107941 참고)

질권설정